中大新聞網(wǎng)訊（通訊員周良）近日，中山大學生命科學學院崔雋教授課題組在《Nature Cancer》上發(fā)表研究論文，開發(fā)出新型抑制劑，為癌癥免疫治療提供了全新策略。
鐵死亡（Ferroptosis）是一種由脂質(zhì)過氧化引發(fā)的細胞死亡方式，近年來被證實是癌癥免疫治療的關(guān)鍵機制之一。盡管免疫細胞可通過誘導(dǎo)腫瘤細胞鐵死亡來殺傷腫瘤，但多數(shù)腫瘤細胞能通過未知機制抵抗這一過程，導(dǎo)致治療失效。
崔雋教授團隊經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶zDHHC8在黑色素瘤、結(jié)直腸癌、胰腺癌等多種腫瘤中高表達，且與CD8+ T細胞浸潤呈負相關(guān)。zDHHC8能對鐵死亡防御核心蛋白GPX4進行棕櫚酰化修飾，幫助其在鐵死亡誘發(fā)時錨定到脂質(zhì)過氧化活躍的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜等細胞器膜上，高效清除有害代謝產(chǎn)物，從而幫助腫瘤細胞抵抗鐵死亡?；谶@一發(fā)現(xiàn)，崔雋教授團隊通過高通量篩選找到了一種小分子化合物PF-670462。在體外和體內(nèi)實驗中，PF-670462顯著增強了腫瘤細胞對鐵死亡的敏感性，并在腫瘤模型中顯著促進CD8+ T細胞浸潤。
“這一發(fā)現(xiàn)不僅揭示了腫瘤免疫逃逸的新機制，更提供了克服耐藥性的雙贏策略—既能提升免疫細胞對腫瘤的殺傷效果，又避免了對免疫系統(tǒng)的損傷。”崔雋教授說。
靶向zDHHC8-GPX4棕櫚?；盘栞S，增強腫瘤細胞的鐵死亡敏感性，提升抗腫瘤免疫治療效果。
論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s43018-025-00937-y
